Dutasterid Xiromed 0,5 mg Weichkapseln Sveitsi - saksa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dutasterid xiromed 0,5 mg weichkapseln

xiromed sa - dutasteridum - weichkapseln - dutasteridum 0.5 mg, propylenglycoli monooctanoas 299.46 mg corresp. propylenglycolum 112.65 mg, e 321, gelatina, glycerolum, e 171, triglycerida media, lecithinum ex soja, pro capsula. - benigne prostatahyperplasie - synthetika

Ondansetron ODT Labatec 4 mg schmelztabletten Sveitsi - saksa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ondansetron odt labatec 4 mg schmelztabletten

labatec pharma sa - ondansetronum - schmelztabletten - ondansetronum 4 mg, mannitolum, sorbitolum 3.015-8.442 mg, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.1 mg, magnesii stearas, aromatica, aspartamum 0.88 mg pro compresso. - antiémetique - synthetika

Ondansetron ODT Labatec 8 mg schmelztabletten Sveitsi - saksa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ondansetron odt labatec 8 mg schmelztabletten

labatec pharma sa - ondansetronum - schmelztabletten - ondansetronum 8 mg, mannitolum, sorbitolum 6.03-16.884 mg, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.2 mg, magnesii stearas, aromatica, aspartamum 1.76 mg pro compresso. - antiémetique - synthetika

Ondansetron Labatec 4 mg filmtabletten Sveitsi - saksa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ondansetron labatec 4 mg filmtabletten

labatec pharma sa - ondansetronum - filmtabletten - comprimé pelliculé: ondansetronum 4 mg ut ondansetroni hydrochloridum dihydricum, lactosum monohydricum 84.5 mg, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, magnesii stearas, pellicule: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, propylenglycolum, sorbitani oleas, vanillinum, e 104, e 171, e 200 pro compresso obducto. - antiémetique - synthetika

Ondansetron Labatec 8 mg filmtabletten Sveitsi - saksa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ondansetron labatec 8 mg filmtabletten

labatec pharma sa - ondansetronum - filmtabletten - comprimé pelliculé: ondansetronum 8 mg ut ondansetroni hydrochloridum dihydricum, lactosum monohydricum 169 mg, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, magnesii stearas, pellicule: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, propylenglycolum, sorbitani oleas, vanillinum, e 104, e 171, e 200 pro compresso obducto. - antiémetique - synthetika

Phelinun Euroopan unioni - saksa - EMA (European Medicines Agency)

phelinun

adienne s.r.l. s.u. - melphalan hydrochloride - multiple myeloma; hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myeloid, acute; neuroblastoma; ovarian neoplasms; hematopoietic stem cell transplantation - antineoplastische mittel - high-dose of phelinun used alone or in combination with other cytotoxic medicinal products and/or total body irradiation is indicated in the treatment of:multiple myeloma,malignant lymphoma (hodgkin, non-hodgkin lymphoma),acute lymphoblastic and myeloblastic leukemia,childhood neuroblastoma,ovarian cancer,mammary adenocarcinoma. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as reduced intensity conditioning (ric) treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-hsct) in malignant haematological diseases in adults. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as conditioning regimen prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation in haematological diseases in the paediatric population as:myeloablative conditioning (mac) treatment in case of malignant haematological diseasesric treatment in case of non-malignant haematological diseases.

Dupixent 200 mg/1.14 ml injektionslösung in einer fertigspritze mit sicherheitssystem Sveitsi - saksa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dupixent 200 mg/1.14 ml injektionslösung in einer fertigspritze mit sicherheitssystem

sanofi-aventis (suisse) sa - dupilumabum - injektionslösung in einer fertigspritze mit sicherheitssystem - dupilumabum 200 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, arginini hydrochloridum, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum glaciale, saccharum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.14 ml corresp. natrium 0.25 mg. - dermatite atopique modérée à sévère, asthme, polypose naso-sinusienne, prurigo nodularis et œsophagite à éosinophiles - biotechnologika

Dupixent 200 mg/ 1.14 ml injektionslösung in fertigpen vorausgefüllt Sveitsi - saksa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dupixent 200 mg/ 1.14 ml injektionslösung in fertigpen vorausgefüllt

sanofi-aventis (suisse) sa - dupilumabum - injektionslösung in fertigpen vorausgefüllt - dupilumabum 200 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, arginini hydrochloridum, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum glaciale, saccharum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.14 ml corresp. natrium 0.25 mg. - dermatite atopique modérée à sévère, asthme, polypose naso-sinusienne, prurigo nodularis et œsophagite à éosinophiles. - biotechnologika

Dupixent 300 mg/ 2 ml injektionslösung in fertigpen vorausgefüllt Sveitsi - saksa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dupixent 300 mg/ 2 ml injektionslösung in fertigpen vorausgefüllt

sanofi-aventis (suisse) sa - dupilumabum - injektionslösung in fertigpen vorausgefüllt - dupilumabum 300 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, arginini hydrochloridum, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum glaciale, saccharum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 0.45 mg. - dermatite atopique modérée à sévère, asthme, polypose naso-sinusienne, prurigo nodularis et œsophagite à éosinophiles. - biotechnologika

Tepadina Euroopan unioni - saksa - EMA (European Medicines Agency)

tepadina

adienne s.r.l. s.u. - thiotepa - hämatopoetische stammzelltransplantation - antineoplastische mittel - in kombination mit anderen chemotherapie-arzneimittel:mit oder ohne ganzkörper-bestrahlung (tbi) als konditionierung vor allogener oder autologer hämatopoetischer progenitor cell transplantation (hpct) hämatologischen erkrankungen bei erwachsenen und pädiatrischen patienten;bei hochdosis-chemotherapie mit hpct-support ist geeignet für die behandlung von soliden tumoren bei erwachsenen und pädiatrischen patienten. es wird vorgeschlagen, dass tepadina muss vorgeschrieben werden, von ärzten, erfahren in der konditionierung vor der hämatopoetischen progenitor cell transplantation.